AstraZeneca: vuelve el debate sobre los efectos secundarios y lanzan una seria advertencia

La vacuna y casos de trombosis

Desde hace varias semanas han surgido sospechas sobre posibles efectos secundarios graves con la aplicación de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford. En algunos de ellos han causado la muerte. El último caso se dio en Francia. La formación de una trombosis, en esos casos, se produjo poco tiempo después de haber recibido esta vacuna. Pero hasta el momento no se pudo establecer una relación directa, más allá de la proximidad temporal.

Para la Agencia Europea, de acuerdo con los conocimientos científicos actuales, "no hay pruebas que avalen restringir el uso de esta vacuna en ninguna población".

De hecho, en su cuenta oficial de Twitter, la vacuna de AstraZeneca continúa como autorizada para aplicar en la Unión Europea, junto a la de Moderna y la de Pfizer, ahora rebautizada como "comirnaty".

Sin embargo, en el Reino Unido el panorama es muy diferente. Con el fármaco de AstraZeneca como base, el país que se alejó de la UE con el Brexit lleva adelante una de las más exitosas campañas de vacunación. Hasta el momento se han presentado 30 casos y siete muertes de un total de 18,1 millones de dosis administradas hasta el 24 de marzo. Allí no se cuestiona la efectividad de la vacuna.

Una nueva prueba sobre la seguridad

Para la agencia europea, de acuerdo con los conocimientos científicos actuales, "no hay pruebas que avalen restringir el uso de esta vacuna en ninguna población". Aunque para Paul Hunter, especialista en microbiología médica de la Universidad de East Anglia, "la evidencia apunta más bien hacia la vacuna Oxford-AstraZeneca como causa", aseguró.

Como precaución, varios países han decidido dejar de administrarla a algunas franjas de edad, entre ellos Francia, Alemania y Canadá. Otros han limitado su aplicación.

Mientras tanto, el laboratorio repite lo que ha encontrado en su fase de pruebas y en las aplicaciones que ya han recibido millones de personas en el mundo. Los beneficios del antídoto superan a los riesgos de los efectos secundarios. Este fin de semana, como preludio de esta reunión de la Agencia Europea de Medicamentos, AstraZeneca dijo por medio de un comunicado que "la seguridad del paciente es la principal prioridad".

Por el momento no se ha tomado una decisión que afecte la continuidad de su uso. Tal vez se desaconseje para los más jóvenes, ya que en ese grupo se han dado la mayoría de las trombosis que se investigan. Pero aún no está dicha la última palabra.