Los papás de Emma celebraron el "mejor capítulo en la vida" en la vida de su hija, a un año de la campaña encabezada por Santi Maratea, en la que el influencer se propuso, con la ayuda de la gente, juntar US$2 millones para el tratamiento de una Atrofia Muscular Espinal(AME), enfermedad con la que nació la bebé, de siete meses por ese entonces.
Historias de vida
Emma y el "mejor capítulo de su vida": a un año de la campaña de Santi Maratea que le cambió la vida
A través de un video, los papás de Emma mostraron cómo está la nena hoy, luego de la campaña que recaudó más de dos millones de dólares para el tratamiento de una Atrofia Muscular Espinal (AME).
Los papás de Emma celebraron el "mejor capítulo en la vida": agradecieron a Santi Maratea y a la gente que ayudó (Foto: Instagram @todosconemmita).
“Cumplimos un año del mejor capítulo en la vida de Emmita. El 13 de abril de 2021 se hizo realidad nuestro sueño, gracias al enorme corazón de ustedes y de Santi", indicaron los padres desde la cuenta de Instagram @todosconemmita.
Y agregaron: "Emmita puede soñar con una mejor calidad de vida, y hoy podemos ver los avances de nuestra niña guerrera que nos llena de felicidad”.
Allí completaron: “Disfrutamos cada minuto de ella y sin dudas se lo debemos a ustedes. Gracias infinitas por acompañarnos siempre. ¡Los adoramos!”.
El mensaje estuvo acompañado de un conmovedor video en el que se distingue a la pequeña interactuando con una tablet, comiendo un dulce, riéndose junto a sus padres y levantando sus manos antes de bañarse.
“Con esfuerzo, amor y perseverancia, y junto a ustedes haciéndome el aguante, logré respirar, comer, jugar con mis manos, nadar y soñar que puedo tener una vida mejor”, reza el video.
Qué es una Atrofia Muscular Espinal, la enfermedad de Emma
La Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad neuromuscular genética que no le permite moverse, respirar ni comer bien. “Respira a través de una traqueotomía y come por una sonda”, explicaron sus papás hace un año a TN durante la campaña “Todos con Emmita
Para que Emma tuviese una mejor calidad de vida, tenían tiempo hasta que cumpla los dos años para conseguir “Zolgensma”, el medicamento más caro del mundo. “Cuánto antes se detecte y se ataque la enfermedad, menos avanza el AME. Lo mismo sucede con el medicamento”, indicó Natalí cuando se realizaba la colecta.
Noticias más leídas
El palo de un ex TN a Paula Bernini
El trágico final de dos jóvenes tras perder el control del auto e impactar contra un poste
Horóscopo chino: la semana que empuja decisiones y cambia el rumbo en tu signo
El video de la impresionante corrida de un policía para salvar a un niño del tren
Intentó robarle a un prefecto y se escondió en un contenedor, pero una terrible decisión le provocó la muerte
Más sobre Actualidad
La importancia de la rehabilitación: el desafío creciente de una población que vive más años
Empieza el juicio contra la abogada argentina acusada de realizar gestos racistas en Rio de Janeiro
De qué murió Leonid Radvinsky, dueño de Onlyfans, a los 43 años
Te puede interesar