Asimismo, señalaron que "las jurisdicciones que enfrentan limitaciones en el suministro de vacunas podrían considerar la posibilidad de retrasar las segundas dosis para lograr más rápidamente una mayor protección general de la población".
Para realizar el estudio, los investigadores emplearon "un diseño de prueba negativa para comparar el estado de vacunación entre las pruebas positivas de individuos con infección sintomática o cuadro severo y sintomáticos pero con prueba negativa".
Durante ese período se identificaron 421.073 individuos sintomáticos residentes en la comunidad, de los cuales 69.533 fueron positivos: 28.705 (6,8%) no tenían variante de preocupación y 40.828 (9,7%) tenían alguna de las cuatro variantes de preocupación estudiadas.
En este lapso de tiempo se registraron, además, 14.168 personas con hospitalización o fallecimiento por Covid-19, en su mayoría con la variante Delta, detectada por primera vez en la India.
Qué efectividad se logra con una sola dosis de AstraZeneca, Pfizer y Moderna
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Las vacunas COVID-19 de AstraZeneca han pasado por un largo proceso
Los investigadores encontraron que una dosis de las vacunas de Pfizer y Moderna fueron 55% y 70% respectivamente eficaces contra la infección sintomática causada por las variantes de preocupación que circularon en Ontario, Canadá.
En tanto que la vacunación con una dosis de AstraZeneca previno casi la mitad de los casos sintomáticos por las variantes Beta (detectada por primera vez en Sudáfrica) y Gamma (encontrada por primera vez en Brasil), más del 60% contra Alpha (hallada por primera vez en Reino Unido) y Delta.
El trabajo arrojó que "la eficacia de la vacunación parcial (una dosis) fue sustancialmente mayor contra la hospitalización o la muerte que contra la infección sintomática" en todas las vacunas en relación a todas las variantes.
En particular, contra Delta, la efectividad de la vacuna contra resultados severos (hospitalización o muerte) después de una dosis de Pfizer, Moderna y AstraZeneca fue del 78%, 96% y 88%, respectivamente.
Como limitación, los autores reconocen que "la clasificación de las variantes en este estudio se basó en una combinación de detección de mutaciones y secuenciación del genoma completo, y los criterios para la secuenciación evolucionaron a lo largo de la pandemia".
Argentina comenzará a vacunar con Moderna a menores de 18 años con comorbilidades
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Aprueban la vacuna de Moderna para jóvenes de 12 a 17 (Foto: AFP).
Tras la aprobación de la vacuna de Moderna para menores entre 12 y 17 años por parte de la Agencia Europea de Medicina (EMA), Argentina iniciará la vacunación para jóvenes, adolescentes y niño/as con comorbilidades según adelantaron desde la presidencia del Gobierno.