Un bebé con tres padres genéticos
La ingeniería genética permite que se pueda salvar un grave obstáculo para la vida de los recién nacidos. Muchas mujeres tienen un problema en la mitocondria que rodea al núcleo del óvulo.
Cuando es fertilizado por un esperma, el embrión que se desarrolla tiene marcada un mal desenlace en su niñez. Ese problema produce una amplia variedad de enfermedades y trastornos en los hijos, que por lo general mueren antes de cumplir los 10 años.
El caso que se resolvió favorablemente en Gran Bretaña - el primer nacimiento con tres padres genéticos - permitió que una pareja pudiera tener su primogénito. Para eso había que remover el inconveniente de la mitocondria nociva para el embrión.
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Remover el núcleo seno de un óvulo e implantarlo en el óvulo sano de otra mujer, permite que sea fecundado sin problemas para el desarrolló de un embrión. (Foto: A24.com)
El núcleo de la madre se implanta en un óvulo sin problemas mitocondriales. Entonces, está en condiciones de ser fecundado por el esperma del padre y dar lugar a un embrión. El niño tendrá todas las condiciones para desarrollarse y vivir sin problemas porque la enfermedad genética - que puede desencadenarse en cualquier momento - habrá desaparecido.
Además, los padres pasan el 99.9% de la información genética a su hijo. El "tercer progenitor genético" cumple un papel pequeño, pero fundamental: aporta el "continente sano" para que el embrión evoluciones sin problemas.