Adelanto científico

La novedosa técnica "in vitro" que permitió el nacimiento de un bebé con tres padres genéticos

Tres donantes sumaron su material genético para la concepción de un bebé. Así se salvó un problema de uno de los padres que le impedía tener hijos.
Roberto Adrián Maidana
por Roberto Adrián Maidana |
Nació un bebé con tres padres genéticos. (Foto: Gentileza The guardian)

Nació un bebé con tres padres genéticos. (Foto: Gentileza The guardian)


Un niño con tres padres genéticos. La ciencia sigue sorprendiendo con los adelantos que permiten salvar obstáculos para las personas que quieren tener hijos. Mediante la ingeniería genética se utilizó el material de tres personas para permitir una fecundación in vitro exitosa.

El aporte del tercer material de ADN evitó que enfermedades genéticas produzcan la muerte del niño antes de los 10 años.

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El método se llama MDT (tratamiento de donación mitocondrial, pero con sus siglas en inglés). Se emplea el tejido de los óvulos de donantes sanas para crear embriones sin las mutaciones dañinas de sus madres que impiden al bebé vivir plenamente una vez que nace. Las mitocondrias son como los motores de las células. Sus defectos congénitos pueden desencadenar la muerte de un niño a temprana edad.

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Este adelanto científico se produjo en el Reino Unido y requirió una ley especial del Parlamento que permitiera esta técnica.

Un bebé con tres padres genéticos

La ingeniería genética permite que se pueda salvar un grave obstáculo para la vida de los recién nacidos. Muchas mujeres tienen un problema en la mitocondria que rodea al núcleo del óvulo.

Cuando es fertilizado por un esperma, el embrión que se desarrolla tiene marcada un mal desenlace en su niñez. Ese problema produce una amplia variedad de enfermedades y trastornos en los hijos, que por lo general mueren antes de cumplir los 10 años.

El caso que se resolvió favorablemente en Gran Bretaña - el primer nacimiento con tres padres genéticos - permitió que una pareja pudiera tener su primogénito. Para eso había que remover el inconveniente de la mitocondria nociva para el embrión.

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Remover el núcleo seno de un óvulo e implantarlo en el óvulo sano de otra mujer, permite que sea fecundado sin problemas para el desarrolló de un embrión. (Foto: A24.com)

Remover el núcleo seno de un óvulo e implantarlo en el óvulo sano de otra mujer, permite que sea fecundado sin problemas para el desarrolló de un embrión. (Foto: A24.com)

El núcleo de la madre se implanta en un óvulo sin problemas mitocondriales. Entonces, está en condiciones de ser fecundado por el esperma del padre y dar lugar a un embrión. El niño tendrá todas las condiciones para desarrollarse y vivir sin problemas porque la enfermedad genética - que puede desencadenarse en cualquier momento - habrá desaparecido.

Además, los padres pasan el 99.9% de la información genética a su hijo. El "tercer progenitor genético" cumple un papel pequeño, pero fundamental: aporta el "continente sano" para que el embrión evoluciones sin problemas.

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