Además planteó que desde su organización se hizo una encuesta on-line entre personas con Síndrome de Down y detectaron que:
- El 66% de los niños que no tienen Certificado Único de Discapacidad (CUD) no acceden a las terapias.
- Un 17% de los chicos de entre 3 y 17 años no comenzaron la escuela.
- Uno de cada dos adolescentes no va al secundario, el 90 % de los jóvenes no tienen formación para el empleo.
- Cerca del 95% de las personas con discapacidad con síndrome de Down no trabajan en Argentina.
Al término de la reunión, la diputada Soledad Carrizo explicó que “más que nunca la comisión de Diputados tiene que estar abierta para escuchar las problemáticas que está pasando el sector, problemática que tiene que ver con los ajustes, las tardanzas de pago de más de seis meses tanto en transporte como prestadores”.
Agregó también que “el Gobierno nacional debe entender que este sector tiene que tener prioridades y no sufrir el ajuste. Prioridades para la automaticidad de entrega de fondos, el pago de prestaciones, pago de transporte. Si no, estamos afectando el derecho a la salud y a la posibilidad de la educación para las personas con discapacidad”.
Participaron, entre otros, Ana Donis y Marcelo Betti, de la Red por los Derechos de las Personas con Discapacidad; Verónica Vera, de TGD Padres TEA; Cecilia Palacio, de ALPI, centro de rehabilitación Deán Funes, Córdoba; Lucas Larocca, Vicepresidente de la Confederación Argentina de Sordos y Daniel Ramos, ONG Caidis, Chaco. Gabriela Galdeano, por la Asociación Civil para la realización e inclusión de las personas con discapacidad, San Juan.