El periodo de prueba de este fármaco consta de dos fases. En la primera se aplica una primera dosis y 21 días después se da la segunda; mientras que en parte final se inocula a los voluntarios que en la etapa anterior recibieron placebo. La médica reiteró la convocatoria a personas completando el siguiente formulario y destacó que «los más interesados en esta vacuna vegetal son los jóvenes que todavía no han podido vacunarse».
"La eficacia de esta vacuna puede superar a las que ya se conocen, los estudios son muy buenos. La idea de la empresa es comenzar la producción lo más pronto posible", manifestó el médico Daniel Chirino quien también participa de los estudios. Durante esta fase se establecerán seis centros de investigación y el más grande será en el Hospital Militar, el mismo sitio donde se avanzó en la prueba de la Pfizer/BioNTech.
Por su parte, Gonzalo Pérez Marc, médico que lidera el proyecto en la Argentina, sostuvo que esta vacuna vegetal podría ser “hasta 80 veces más potente que otras”. “Al estar basada en una planta, llegado el momento en que se apruebe, se podría escalar la producción rápidamente. Por ejemplo, la Sputnik V es espectacular, pero el adenovirus que utiliza es difícil de cultivar. En este caso, esa dificultad no existe”, finalizó.
Estudios sobre la vacuna
Esta vacuna, se encuentra en fase III y se está probando en 30 mil participantes, de entre 18 y 88 años, distribuidos en Canadá, Estados Unidos, Reino Unido, Brasil y la Argentina, donde participaron unos 5 mil voluntarios. De acuerdo con datos difundidos por la compañía canadiense, los adultos más jóvenes produjeron una respuesta inmunitaria celular y de anticuerpos neutralizantes más fuerte después de una dosis que los adultos mayores de 65 años, pero las reacciones fueron similares entre los grupos de edad después de completado el esquema.
Al respecto, Medicago explicó: “Todas las visitas, pruebas y cuidados relacionados con el estudio, junto con la vacuna, se proporcionaron sin costo alguno para el voluntario. Además, se dio una compensación por el tiempo y los viajes. No se requirió seguro médico para participar”.
Thomas Breuer, director médico de GSK Vaccines, señaló: “Este avance en las pruebas clínicas en etapa tardía refuerza aún más nuestra confianza en el potencial de la vacuna candidata con adyuvantes para marcar la diferencia en la lucha continua contra COVID-19. Esperamos poder compartir los resultados a finales de este año”.