Los papás de Emma celebraron el "mejor capítulo en la vida": agradecieron a Santi Maratea y a la gente que ayudó (Foto: Instagram @todosconemmita).
Los papás de Emma celebraron el "mejor capítulo en la vida" en la vida de su hija, a un año de la campaña encabezada por Santi Maratea, en la que el influencer se propuso, con la ayuda de la gente, juntar US$2 millones para el tratamiento de una Atrofia Muscular Espinal(AME), enfermedad con la que nació la bebé, de siete meses por ese entonces.
“Cumplimos un año del mejor capítulo en la vida de Emmita. El 13 de abril de 2021 se hizo realidad nuestro sueño, gracias al enorme corazón de ustedes y de Santi", indicaron los padres desde la cuenta de Instagram @todosconemmita.
Y agregaron: "Emmita puede soñar con una mejor calidad de vida, y hoy podemos ver los avances de nuestra niña guerrera que nos llena de felicidad”.
Allí completaron: “Disfrutamos cada minuto de ella y sin dudas se lo debemos a ustedes. Gracias infinitas por acompañarnos siempre. ¡Los adoramos!”.
El mensaje estuvo acompañado de un conmovedor video en el que se distingue a la pequeña interactuando con una tablet, comiendo un dulce, riéndose junto a sus padres y levantando sus manos antes de bañarse.
“Con esfuerzo, amor y perseverancia, y junto a ustedes haciéndome el aguante, logré respirar, comer, jugar con mis manos, nadar y soñar que puedo tener una vida mejor”, reza el video.
La Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad neuromuscular genética que no le permite moverse, respirar ni comer bien. “Respira a través de una traqueotomía y come por una sonda”, explicaron sus papás hace un año a TN durante la campaña “Todos con Emmita
Para que Emma tuviese una mejor calidad de vida, tenían tiempo hasta que cumpla los dos años para conseguir “Zolgensma”, el medicamento más caro del mundo. “Cuánto antes se detecte y se ataque la enfermedad, menos avanza el AME. Lo mismo sucede con el medicamento”, indicó Natalí cuando se realizaba la colecta.
