La ANMAT prohibió la venta en todo el país del reconocido ungüento Mentisan, de origen boliviano, que suele utilizarse para resfríos y dolores.
La medida fue publicada este martes en el Boletín Oficial.
La ANMAT prohibió la venta en todo el país del reconocido ungüento Mentisan, de origen boliviano, que suele utilizarse para resfríos y dolores.
A través de la Disposición 128/2026, publicada este martes en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición inmediata del uso, distribución y comercialización de todos los lotes y presentaciones del producto identificado como “Mentisan, ungüento mentolado. Industria Boliviana”.
El producto, popular en ferias y ventas ambulantes, se promociona en su etiqueta como un alivio multifuncional: contra resfríos, catarros, irritaciones de la piel, heridas leves, contusiones, cortaduras, picaduras de insectos, labios rajados e incluso como inhalante. Además, promete calmar dolores reumáticos, neurálgicos y de cabeza, y asegura ser “no tóxico”.
Sin embargo, tras un control en el marco de una causa judicial en el Juzgado Federal N°3 de Morón (expediente FSM 4455/2025), el Departamento de Control de Mercado de la ANMAT detectó que el producto no cuenta con registro sanitario en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) argentino.
La Dirección de Gestión de Información Técnica confirmó que no consta inscripción alguna, por lo que se lo clasifica como un medicamento sin registro. Según la normativa vigente (Decreto 150/92), cualquier producto que declare indicaciones para prevenir, diagnosticar o tratar enfermedades o modificar funciones fisiológicas se considera medicamento.
“Se desconoce su procedencia, condiciones de elaboración y representa un riesgo para la salud de los potenciales pacientes”, advierte la disposición firmada por el administrador nacional Luis Eduardo Fontana.
La medida alcanza a todas las presentaciones y lotes del ungüento, y se ordenó notificar a las autoridades sanitarias de las provincias, de la Ciudad de Buenos Aires y a todos los involucrados en la cadena de distribución. La ANMAT ya había tomado decisiones similares en el pasado respecto de este mismo producto por falta de habilitación.
Desde el organismo sanitario recordaron que solo se deben consumir medicamentos con registro vigente para garantizar su calidad, seguridad y eficacia. Quienes tengan el producto en su poder deben dejar de usarlo y, en caso de dudas, consultar con un profesional de la salud.
La prohibición, publicada este 27 de enero en el Boletín Oficial, ya entró en vigencia.
