“Hoy recién me animo a mostrar estas fotos, y con orgullo. Prefiero estar así y no como 4 años atrás”, dice un tweet que obtuvo en sólo unas horas más de 150 mil likes. Su autora se llama Delfina Carle, está cerca de cumplir 18 años, y se enfrentó a la anorexia desde muy jovencita. Ahora, decidió compartir su historia para brindar un mensaje motivador a chicas y chicos que puedan estar pasando por la misma enfermedad.
“Cuando arranqué con anorexia tenía 13 años. La verdad es que yo no me daba cuenta de lo flaquita que estaba ni del peso. No le daba importancia. Mi familia me advertía, me decía ‘mirá que estás flaca, te puede pasar esto, te puede pasar aquello’. Algunos conocidos me decían que coma un poquito más o me preguntaban si tenía problemas… En ese momento no tenía noción ni tomaba conciencia de lo que podía pasar. Un día de 2015 fui a Buenos Aires hacerme unos estudios normales, unos análisis de sangre”, cuenta la joven de Daireaux, provincia de Buenos Aires.
Los médicos que la atendieron le dijeron que tenía que quedar internada. “Me dijeron que no me podía ir con tan bajito peso a la calle, que no podía ni caminar y ahí como que caí en cuenta”, recordó Delfina. “No entendía nada, lloraba, lloraba y lloraba. Era como que ahí todos nos dimos cuenta de que realmente era una enfermedad que me estaba comiendo la cabeza”.
“Estuve internada 15 días con una sonda. Me ayudaron mucho los médicos. Entre ellos, estaban mi tío que trabajaba en el Hospital de Clínicas de Buenos Aires y mi papá que también es doctor. Recibí el amor y apoyo de mis padres, mis abuelos, amigos de mi papá, mis primos, mi novio, un montón de personas que me fueron a ver.
Fue un inicio de recuperación duro, explicó Delfina. “Durante esos días me tenía que mover en silla de ruedas, porque no podía gastar la mínima energía. Ese fue el momento en particular en que creo que hice el click. Fue muy raro, de repente me vino una lluvia de ‘qué me pasó’, ‘qué estoy haciendo’. No entendía nada. Todo eso se sumó a cuando me hacía los primeros análisis, cuando me pusieron suero… todas cosas que me hacían decir: ‘No me puede estar pasando’”.
Delfina debió soportar un largo proceso de recuperación que aún continúa. “Tuve bastantes desmayos. Me tenían que pesar cada dos días, me sacaban sangre cada 5 minutos. Me tenían que despertar todas las noches. Después me agarró neumonía. Fue un momento horrible. No fue fácil. Sigo con secuelas. En mi interior, mis órganos están todos dañados y si bien de a poquito los voy recuperando, pero secuelas siempre quedan”.
“Aún hoy me cuesta… Si bien me acepto a mí misma, me cuesta mucho si me dicen un comentario feo, si me dicen cosas feas… me sigue costando”, añadió.
“El mensaje que les dejo a quienes pasen por lo mismo es que no se lo oculten para ellos mismos”, comparte Delfina para otras u otros jóvenes en situaciones similares. “Que no digan ‘no, no es nada’ o ‘ya se va a pasar’ o que crean que es un tema pasajero de adolescentes, porque esto lo creen muchos padres y no es así. Es una enfermedad y es dura y te cambia la vida totalmente porque yo desde hace cinco años soy totalmente otra persona. Y duele porque dejé atrás un montón de amistades, de familiares, deje un montón de personas que realmente me querían y me perdí un montón de fiestas, de eventos, de cosas lindas.
Que disfruten la vida y que no repitan el error que yo cometí. Si están pasando por esto mismo, pidan ayuda, aunque cueste hablar y decir lo que pasa”.
