Las seis nuevas víctimas fueron notificadas al juzgado federal de Ernesto Kreplak por el Ministerio de Salud de la Nación. Siguen investigando a HLB Pharma.
La empresa que le vendió el lote de fentanilo está ubicada en San Isidro.
Ya se registraron 47 pacientes fallecidos en hospitales y clínicas por haber sido tratados con fentanilo de uso medicinal contaminado por al menos dos bacterias. Así lo informó el Ministerio de Salud de la Nación, a cargo de Mario Lugones, al juzgado federal de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak.
De esta manera se suman seis nuevas víctimas fatales y el total de afectados se elevó a 87. La mayoría fueron tratados con el lote del medicamento 31.202 en instituciones de salud pública y privada de las provincias de Santa Fe y Buenos Aires. El medicamento, producido por HLB Pharma y su fabricante exclusivo Laboratorios Ramallo, contenía las bacterias Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia pickettii.
El Juzgado Federal de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak, recibió información preliminar con la evidencia de que los lotes 31.202 y 31.244 de Fentanilo HLB/Citrato Fentanilo estaban contaminados. Gran parte de los pacientes afectados recibieron el lote 31.202.
Las víctimas, en su mayoría, eran de Santa Fe y Buenos Aires. El Hospital Italiano de La Plata tuvo un rol determinante al identificar el brote de neumonía en 18 pacientes, de los cuales 15 fallecieron. El hospital fue aceptado como parte querellante en la causa.
La ANMAT suspendió la habilitación de la droguería ALFARMA S.R.L., vinculada a Ariel García Furfaro, dueño de HLB Pharma, tras encontrar graves deficiencias en su planta en Rosario. Además, se ordenó el retiro de todos los lotes de fentanilo contaminado en todo el país.
Entre las instituciones en las que se registraron pacientes que se infectaron con las bacterias que contenía el medicamento, se destacan: Hospital Italiano de La Plata; Hospital José María Cullen, de Santa Fe; Hospital de Emergencias Doctor Clemente Álvarez, de la misma provincia; Hospital Italiano de Rosario; Sanatorio Italiano Centro, en Santa Fe; Instituto Cardiovascular de Rosario; Sanatorio Parque de Santa Fe; Sanatorio Dupuytren en CABA.
A estos lugares se le suman los pacientes dados de alta pero que se infectaron en: Hospital Interzonal de Agudos y Crónicos Dr. Alejandro Korn y el Hospital Provincial Descentralizado Interzonal General de Agudos Simplemente Evita; ambos ubicados en la provincia de Buenos Aires. Hospital Provincial de Rosario y el Sanatorio de Niños, de Santa Fe.
Los datos fueron volcados al Sistema de Información Sanitaria Argentino (SISA). Es una plataforma digital integrada del Ministerio de Salud de la Nación, que centraliza, organiza y gestiona información vinculada al sistema de salud de todo el país. Su objetivo principal es unificar los datos sanitarios de personas, establecimientos, profesionales y eventos relacionados con la salud pública.
La causa la tramita el Juzgado Federal en lo Penal y Criminal N°3 de La Plata. La cantidad de afectados por el medicamento adulterado puede ser mayor ya que las partidas están compuestas por cientos de miles de ampollas.
El caso sigue bajo investigación y la Justicia busca determinar las responsabilidades penales de los directores técnicos y dueños de las firmas involucradas. En ese marco, el Hospital Italiano de La Plata emitió un comunicado tras la confirmación de su incorporación a la causa como parte demandante,
“El Hospital Italiano de La Plata informa a la comunidad que el Juzgado Federal interviniente, ha resuelto admitirlo como parte querellante en la causa que investiga el caso del Fentanilo contaminado. Esta decisión judicial reconoce al Hospital como víctima directa de un delito que atentó contra la salud pública y afectó gravemente el normal funcionamiento de nuestros servicios sanitarios”, comienza el texto.
“Desde el primer momento, el Hospital actuó con responsabilidad y transparencia. Fue nuestro equipo de salud quien, al detectar un comportamiento clínico inusual, inició una investigación rigurosa que permitió identificar el lote contaminado. El caso comenzó cuando, desde el Sector de Microbiología, se advirtió la presencia de dos bacterias no habituales en la flora intrahospitalaria, detectadas en pacientes internados en las Unidades de Terapia Intensiva, Cuidados Intensivos Vasculares y Pabellón de Trasplantes e Inmunocomprometidos”, continúa.
Y cierra: “Ante esta situación, se activó de inmediato el protocolo de investigación de brote infeccioso por parte del Equipo de Control de Infecciones, con el objetivo de determinar el origen de las bacterias y evitar nuevos casos”.
