Walter Sullings padece Esclerosis Lateral Amiotrófica desde 2021, y necesita ayuda para afrontar su estadía en Estados Unidos (Foto: Facebook Carolina Sullings)
Walter Sullings fue diagnosticado en 2021 con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad que hasta el momento no tiene cura, aunque no pierde las esperanzas. Este ingeniero oriundo de Chascomús, de 41 años, fue seleccionado por un médico en Estados Unidos para formar parte de un ensayo clínico que busca detener el avance de la enfermedad neurodegenerativa que tiene el exsenador Esteban Bullrich, y necesita de la ayuda de todos para afrontar los gastos que genera el viaje.
En ese marco, su familia comenzó una campaña llamada “Todos por Wali” en la que dieron a conocer su historia, y abrieron una cuenta benéfica para que quienes lo deseen, pongan su granito de arena y ayuden no sólo a Walter, ya que si este ensayo clínico arroja los resultados deseados, la historia de mucha gente podría dar un giro de 180 grados.
En algunas redes sociales circula un flayer con la historia de Walter bajo el título “Me define la actitud, no el ELA”. Nacido en Chascomús, es el tercero de los cuatro hijos que tuvieron Alicia y Alberto y "fue, es y será el más carismático de nosotros, y sin lugar a dudas, el favorito de papá”, comienza la historia que relata su hermana, Carolina.
“Sonriente, chistoso y de buen humor son algunas de sus características innatas. El fútbol es algo que sintió, soñó y palpitó toda su vida. Sin embargo, es un deportistas multifacético, se le daban bien todos los deportes y cualquier actividad que implique moverse”, añade el comunicado.
En medio de la pandemia de COVID en 2020, Walter sintió una molestia en su brazo izquierdo que, claro, dejó pasar en el marco de una emergencia mundial. Tras persistir la molestia, decidió viajar a Buenos Aires para obtener un diagnóstico más preciso: “Tras aproximadamente un año de estudios y médicos, el 22 de abril del 2021, fue diagnosticado con ELA”.
“Siempre con la sonrisa al frente, la energía al 100% y las ganas de vivir a flor de piel, la enfermedad avanza, pero no lo detiene. Él buscó activamente, investigó y materializó el encuentro con el Dr. Eduardo Locatelli, oriundo de nuestra vecina localidad de Dolores, y es quién lleva adelante un ensayo clínico en Miami que intenta frenar el avance de la enfermedad. Logró ser admitido en este ensayo el cual implica tratamiento y atención médica gratuita”, sigue el comunicado.
En abril de este año Walter viajó por 3 semanas a Miami para evaluar su situación, y tras calificar ahora depende de la ayuda de todos.
“Sin embargo, se hace muy difícil afrontar los gastos de viajes y estadías de alrededor de dos años que durará el mismo, motivo por el cual necesitamos de tu colaboración. Ya sea aportando y/o difundiendo. A continuación encontrarás los datos de la Cuenta Benéfica en la cual podrás realizar tu aporte. Desde ya muchísimas gracias”, finaliza el mensaje que cuenta la historia de Walter, "Wali" para su círculo familiar.
La esclerosis lateral amiotrófica o ELA, es una enfermedad de las neuronas en el cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal que controlan el movimiento de los músculos voluntarios.
En la ELA, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos.
Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente. Cuando los músculos en la zona torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirar. La ELA afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el mundo.
