La ministra Carla Vizzotti viajó a Gran Bretaña junto a la asesora presidencial Cecilia Nicolini, en el marco de la visita que realizan a ese país para intercambiar experiencias de vacunación contra el coronavirus.
Carla Vizzotti y Cecilia Nicolini mantendrán un encuentro con el vicepresidente ejecutivo de AstraZeneca, Menelao Pangalos.
La ministra Carla Vizzotti viajó a Gran Bretaña junto a la asesora presidencial Cecilia Nicolini, en el marco de la visita que realizan a ese país para intercambiar experiencias de vacunación contra el coronavirus.
Este jueves manutuvieron reuniones con científicos de AstraZeneca y la Universidad de Oxford para analizar estrategias implementadas en la producción de vacunas contra el coronavirus, medidas frente a las nuevas variantes, y ensayos en niños y adolescentes.
En esa línea la ministra sostuvo "Es importante empezar a evaluar la vacunación en adolescentes. Primero entre 12 y 17 años" y agregó "la única vacuna en el mundo que está aprobada para uso de emergencia es la vacuna de Pfizer".
Sobre la variante Delta remarcó "es mucho más transmisible y afecta a todas las edades. La situación en el Reino Unido es que la gran mayoría de las personas adultas y las personas mayores tienen al menos dos dosis de la vacuna. Por lo tanto el impacto es menor". En relación a la situación de Argentina, lo que se está haciendo es trabajar aceleradamente para seguir iniciando esquemas de vacunación e inocular con la segunda dosis.
En ese sentido explicó "en Argentina primero se empezó a vacunar personas con condiciones de riesgo. Primero personal de salud por supuesto, luego se incorporaron los mayores de 60 cuando se proveyó información. Luego se generó información en relación a personas inmunocomprometidas, personas con enfermedades autoinmunes, personas con cirrosis, con insuficiencia renal. Luego en relación a las personas gestantes con condiciones de riesgo, luego a las personas gestantes con evaluación riesgo-beneficio, sin riesgo a todas las personas gestantes"
En la reunión que mantuvieron este jueves sobre ensayos en niños y adolescentes agregaron "hasta la semana pasada eran 10 países solamente lo que estaban vacunando a adolescentes. La mayoría adolescentes con condiciones de riesgo y el resto en muy poquitos adolescentes en general"
En Argentina el ANMAT está a la espera de la aprobación de la FDA de Moderna para adolescentes y también trabajando fuertemente, a partir del nuevo DNU que firmó el presidente en el contrato eventual con Pfizer, para poder recibir vacunas para cubrir este rango etario, sabiendo que hay que focalizarse principalmente en los adolescentes de riesgo.
El ministerio de Salud de la Nación anunció que firmó un acuerdo con la compañía Moderna Inc por el suministro de 20 millones de dosis de su vacuna Moderna COVID-19 o las dosis equivalentes de la vacuna para su administración como refuerzo.
"Vamos a recibir vacunas de Moderna a partir del primer trimestre del año que viene. Ya se firmó. Y estamos avanzando con Pfizer. Argentina quiere tener la mayor cantidad de dosis lo antes posible, para vacunar a su población", sostuvo la ministra.
"Ya tenemos casi el 45 por ciento de la población que ha iniciado el esquema de vacunación. El desafío ahora es acelerar para poder recibir la segunda dosis", finalizó.
Según la ministra de Salud, la vacuna Sputnik V es una vacuna que tiene adenovirus 26 en su primer componente y adenovirus 5 en su segundo componente. Además tiene ensayos clínicos fase 1 y 2.
La información que se ha presentado está aprobada en ANMAT , en Cofepris, que es la entidad regulatoria de México, en ANVISA, entidad regulatoria en Brasil.
