La vacuna contra el dengue llegaría al país en noviembre. (Foto: archivo)
Con la llegada del calor vuelve a preocupar la trasmisión del dengue, no obstante, esta vez enfrentar la picadura de este mosquito, ahora puede ser diferente. Según pudo saber A24.com de fuentes oficiales, la vacuna estaría disponible en Argentina a partir de noviembre.
La fórmula, aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) a fines de abril, se aplicará a personas desde los 4 años de edad en farmacias y en centros de vacunación privados, con receta médica.
La nueva vacuna está diseñada para prevenir el dengue causado por cualquiera de los 4 serotipos existentes. El esquema completo incluye dos dosis que deben darse separadas por un intervalo mínimo de 3 meses.
Según se supo, la fórmula fue desarrollada por la compañía biofarmacéutica Takeda, con casa matriz en Japón, y costará $37.514 por dosis. Se trata de "un costo similar a otras vacunas nuevas o recientes, ya disponibles en el mercado en el sector privado, y el precio actual ya está publicado en los diferentes vademécums farmacéuticos", señaló el laboratorio.
Actualmente, se está trabajando con las distintas prepagas y obras sociales para que determinen la posibilidad de ofrecer descuentos a sus afiliados, que pueden ir desde el 40% al 60%.
La vacuna está compuesta por virus vivos atenuados y se desarrolló a partir del serotipo 2 del dengue, que conforma la base genética para ofrecer protección contra el resto de los serotipos, activando múltiples brazos del sistema inmunológico que contribuyen a la protección contra la infección y la enfermedad.
La vacuna, para conservarse correctamente, debe guardarse en heladera a una temperatura de entre 2 y 8 grados centígrados. Sus posibles efectos adversos son dolor y enrojecimiento en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, dolor muscular, malestar general y debilidad.
En casos menos frecuentes puede presentar fiebre, a su vez está contraindicada para personas embarazadas o en período de lactancia, así como para personas inmunosuprimidas.
El desarrollo de la fórmula contó con un estudio clínico denominado TIDES, que incluyó más de 20 mil voluntarios en cinco países endémicos de dengue de Latinoamérica (Brasil, Colombia, República Dominicana, Nicaragua y Panamá) y tres de Asia (Sri Lanka, Tailandia y Filipinas).
De acuerdo con los resultados de ese estudio, la aplicación de 2 dosis evidenció una reducción del 84% en las hospitalizaciones por dengue y una disminución del 61% los casos de dengue sintomático. Además de Argentina, la vacuna ya fue aprobada por la Unión Europea, Islandia, Reino Unido, Brasil, Indonesia y Tailandia, entre otros lugares.
