El 21 de marzo es conmemorado el Día Mundial del Síndrome de Down, que es la mutación del par de cromosomas número 21, una combinación natural, que tiene efectos en el estilo de aprendizaje, rasgos físicos o en la salud.
Utilizar medias de diferentes colores y formas el día 21 de marzo tiene una finalidad especial. Conocé la historia.
El 21 de marzo es conmemorado el Día Mundial del Síndrome de Down, que es la mutación del par de cromosomas número 21, una combinación natural, que tiene efectos en el estilo de aprendizaje, rasgos físicos o en la salud.
Desde hace varios años, la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA) propuso usar medias llamativas de distinto par con el objetivo de lograr una mayor consciencia bajo el lema "las llevo diferentes porque somos iguales".
Esta campaña, iniciada por la Asociación Internacional del Síndrome de Down (DSI) en 2015, busca celebrar la diversidad y fomentar la aceptación de las diferencias. Se popularizó a nivel mundial en 2018 gracias a un video viral de una niña británica llamada Chloe Lennon. El acto de llevar calcetines desparejados se ha convertido en un gesto de solidaridad y conciencia, destacando la belleza en la diversidad y la importancia de romper con los prejuicios.
En Argentina, organizaciones como la Asociación del Síndrome de Down (ASDRA) juegan un papel importante al ser una asociación sin fines de lucro que buscan mejorar la calidad de vida para las personas con síndrome de Down.
En su página oficial explican que es una manera de que "el mundo hable" sobre la conmemoración e invitan a usar medias "de colores brillantes, calcetines largos, calcetines estampados, 1 calcetín, incluso 3 calcetines para 3 cromosomas".
"Úsalos en casa, guardería, escuela, colegio, universidad, trabajo, juego, viajes, vacaciones, donde quiera que estés el 21 de marzo! Así es como puedes involucrarte”, expresan.
La elección de la fecha no es casual, ya que hace referencia a la trisomía 21. Según las Naciones Unidas, el Síndrome de Down es una alteración genética causada por la existencia de material genético extra en el cromosoma 21 que se traduce en discapacidad intelectual.