Covid-19

Moderna pidió que autoricen su vacuna para adolescentes en Europa y Canadá

El laboratorio estadounidense destacó que tiene una eficacia de alrededor del 90% contra el virus sintomático y del 95% ante la enfermedad grave.
La vacuna elaborada por Moderna fue aplicada con éxitos en adolescentes de 12 años en adelante.

La vacuna elaborada por Moderna fue aplicada con éxitos en adolescentes de 12 años en adelante.

La empresa biotecnológica estadounidense Moderna anunció este lunes que solicitó en la Unión Europea (UE) y Canadá la autorización de su vacuna contra el Covid-19 en adolescentes.

Moderna, además, comunicó que tiene previsto pedir la aprobación de emergencia a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), donde la vacuna de Pfizer/BioNTech ya se aplica a los adolescentes de 12 años en adelante.

Hasta el momento Moderna no registró su vacuna en la Argentina, por lo que no cuenta con la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

"Nos complace anunciar que hemos solicitado la aprobación condicional de comercialización de nuestra vacuna Covid-19 ante la Agencia Europea del Medicamento para su uso en adolescentes en la Unión Europea", expresó el director general de Moderna, Stephane Bancel, informó la agencia de noticias Télam.

Bancel indicó que la vacuna producida por Moderna es "altamente eficaz" en adolescentes de entre 12 y 17 años, según los resultados de los ensayos clínicos realizados con más de 3.700 participantes en ese rango etario en Estados Unidos y que fueron comunicados a finales de mayo.

La eficacia de la vacuna en los adolescentes

"Nos alienta el hecho de que la vacuna Covid-19 de Moderna haya sido altamente eficaz en la prevención de la infección por Covid-19 y SARS-CoV-2 en adolescentes", agregó Bancel.

Según distintos estudios, los adolescentes son menos susceptibles al virus que los grupos de mayor edad, pero la principal razón para vacunarlos es reducir la transmisión del Covid-19.

Sin embargo, pueden darse en ellos casos raros y extremadamente graves de la enfermedad, así como una complicación postviral llamada síndrome inflamatorio multisistémico.

El régimen de dos inyecciones de Moderna tiene una eficacia de alrededor del 90% contra el Covid-19 sintomático y del 95% contra la enfermedad grave.

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