Los detales de la vacuna Novavax
¿Dónde se podría aplicar la vacuna Novavax?
El organismo sanitario internacional ya había anticipado la decisión el viernes último. Por esto mismo, y en la misma línea, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también autorizó este lunes la comercialización de este inmunizante, cuyo nombre técnico es Nuvaxovid.
En un comunicado, la OMS indicó que se trata de la décima vacuna anti Covid-19 homologada de urgencia en la lucha contra la enfermedad pandémica. Indonesia había sido el primer país en dar luz verde al uso de emergencia de esta vacuna.
Se suma a las vacunas Covaxin del indio Bharat Biontech, Covovax producida por el Serum Institute of India bajo licencia del estadounidense Novovax; Pfizer/BioNTech; Moderna; AstraZeneca (la OMS cuenta dos vacunas AZ, una de ellas fabricada en India y denominada Covishield), Johnson&Johnson, Sinopharm y Sinovac.
A la espera de su aprobación por parte de la OMS se encuentra la formulación Sputnik V, desarrollada por el Instituto Gamaleya y el Ministerio de Salud ruso. "En el primer trimestre del próximo año habrá una decisión posterior sobre la aprobación por la sede de la OMS", dijo hace una semana el jefe de la oficina europea del organismo internacional, Hans Kluge, durante una entrevista con la cadena de noticias RT.
Todos estos fármacos buscan que el sistema inmunológico del cuerpo ataque al coronavirus, pero de formas diferentes.
La llamada tecnología de subunidades de proteínas de Novavax ha sido probada y utilizada durante décadas para combatir enfermedades como la hepatitis B y la tos ferina. También tiene la ventaja de no requerir almacenarse a temperaturas muy bajas, como otros inmunizantes.
Las vacunas Pfizer/BioNTech y Moderna, que han dominado la respuesta global al Covid-19, utilizan la tecnología pionera del ARN mensajero.
La vacuna de Novavax se diferencia de las vacunas ya aprobadas en que está basada en una plataforma tecnológica distinta a las de ARNm y vectores virales, la tecnología de proteínas recombinantes que tan buenos resultados ha dado con otras vacunas, como las de la hepatitis B, la gripe y el virus del papiloma humano.
La vacuna NVX-CoV2373 ha sido desarrollada por la empresa Novavax (Maryland, Estados Unidos).
Según informaron los expertos, Novavax es segura y 100% eficaz contra los casos moderados y graves, de acuerdo a los resultados arrojados por un ensayo efectuado con 29.960 personas. El suero ha demostrado una eficacia general del 90,4%, después de que se haya mostrado efectiva en un 93% contra variantes activas y en un 91% en la protección de población de alto riesgo.
Los resultados preliminares presentados sitúan a esta vacuna a la par en eficacia vacunal comparada con las vacunas de ARNm (Comirnaty de Pfizer & BioNTech y Moderna), con las ventajas de los requisitos de conservación asequibles y de haber sido probada en un contexto con amplia circulación de distintas variantes virales (aunque la compañía ya prepara versiones adaptadas a la variante beta).
Es esperable que su autorización pueda ser evaluada en el tercer trimestre de este 2021, lo cual, de pasar el examen, contribuiría decisivamente en el control de la pandemia antes de acabar el año. Es especialmente esperanzador pues Novavax ya ha previsto destinar una cantidad importante de su producción a la iniciativa COVAX.
El fármaco de Novavax es esperanzador para regiones como América Latina, donde la infraestructura sanitaria no siempre es sólida, ya que su distribución no requiere una cadena de refrigeración estricta.
Ahora, luego de su aprobación por parte de la OMS y la EMA, hay luz verde para su uso en el bloque de 27 países de la Unión Europea, al conceder una autorización de comercialización condicional a la vacuna fabricada por la empresa biotecnológica estadounidense Novavax, que es de dos dosis.
Según informó AP, no quedó claro de momento cuántos suministros podrá enviar Novavax y cuándo. Desde hace mucho tiempo se anticipaba que su vacuna aumentaría el suministro mundial, ya que las inyecciones requieren almacenamiento refrigerado, pero Novavax se retrasó durante meses debido a problemas relacionados con la fabricación a gran escala.