Los detalles de la píldora de Pfizer
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Pfizer quiere que su antiviral llegue a los países de menores ingresos (Foto: Pfizer)
El medicamento, Paxlovid, es una forma más rápida y económica de tratar las infecciones tempranas por COVID-19, aunque los suministros iniciales serán extremadamente limitados. Todos los medicamentos previamente autorizados contra la enfermedad requieren una vía intravenosa o una inyección.
También se espera que pronto una píldora antiviral de Merck obtenga la autorización. Pero el medicamento de Pfizer seguramente será la opción preferida debido a sus efectos secundarios leves y su eficacia superior, incluida una reducción de casi el 90% en las hospitalizaciones y muertes entre los pacientes con mayor probabilidad de contraer una enfermedad grave.
Se espera que las píldoras de Pfizer y Merck sean efectivas contra Ómicron porque no se dirigen a la proteína de pico donde residen la mayoría de las mutaciones preocupantes de la variante.
¿Cómo se utiliza la píldora anticovid y en que se diferencia de las vacunas?
Las píldoras de Pfizer y MSD deben administrarse en un plazo de 3 a 5 días desde la aparición de los síntomas. Ambos tratamientos, que tendrían pocos efectos secundarios, prevén diez dosis durante cinco días.
Sin embargo, las vacunas contra el coronavirus, se aplican antes de la aparición de síntomas y ayudan a nuestro organismo a desarrollar inmunidad contra el virus que causa el COVID-19 sin que para ello tengamos que contraer la enfermedad. Aunque las vacunas surten el mismo efecto, el de protección, no todas utilizan los mismos componentes para su formulación.
No obstante, hay que advertir que estas nuevas píldoras no sustituyen a la vacunación.
¿Cuánto vale el tratamiento de la pastilla contra el coronavirus?
El precio del tratamiento con la pastillas Paxlovid de Pfizer será de alrededor de 529 dólares, según anuncio el laboratorio en un comunicado.
En tanto, Estados Unidos ya ha acordado pagar unos 700 dólares por cada tratamiento con la píldora Molnupiravir de MSD. "Este tratamiento podría resultar siendo otra herramienta crítica de nuestro arsenal que acelere nuestra salida de la pandemia", sostuvo el presidente de EEUU, Joe Biden.
La FDA basó su decisión en los resultados que mostraban que casi el 7% de los pacientes que tomaban el fármaco acababan en el hospital y uno moría al cabo de 30 días. Esto se compara con el 10% de los pacientes hospitalizados que tomaban el placebo y nueve muertes.
