La Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este lunes la primera píldora para combatir la alopecia severa (Foto: archivo).
La Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este lunes la primera píldora para combatir la alopecia severa, luego de que se realizaran dos estudios clínicos en 1200 pacientes que sufrían la pérdida de cabello.
Baricitinib es el primer comprimido, elaborado por la farmacéutica Eli Lilly, que se toma por vía oral para combatir esta afección, la alopecia areata, en la que el sistema inmunitario ataca los folículos pilosos y provoca la pérdida temporal o permanente del cabello o, incluso, en determinadas zonas del cuerpo.
El fármaco, previamente, ya había sido autorizado para el tratamiento de la artritis reumatoide y, hace un tiempo, también en pacientes con diagnósticos graves de coronavirus.
En los ensayos clínicos los participantes fueron divididos en tres grupos: uno recibió un placebo, otro una dosis diaria de dos miligramos y el otro de cuatro.
Después de un año de tratamiento, el 40% del grupo que tomó la dosis más alta recuperó el 80% del cabello perdido y notó un crecimiento significativo en cejas y pestañas. Por su parte, el grupo que tomó la dosis más baja lo hizo en un 23% y de quienes recibieron placebo solo un 5% vio mejoras en su cabellera.
Sin embargo, también fueron detectados efectos indeseados en las vías respiratorias, dolores de cabeza, aumento en los indicadores de colesterol y brotes de acné.
Anteriormente, existían tratamientos experimentales para la alopecia, que constaban de medicamentos tópicos para la zona afectada o tratamientos vía oral, pero ninguno alcanzó la aprobación de la FDA.
De acuerdo a la droguería Eli Lilly, la FDA sólo emitió la aprobación para su uso en Estados Unidos. Hasta el momento la empresa no informó sobre la posibilidad de extenderlo a algún otro país de Latinoamérica, según se indicó.
